马志永，男，1965年8月生于内蒙古自治区宁城县，中国农业科学院上海兽医研究所所长、党委副书记，猪病研究室主任。研究员，中国农业科学院一级杰出人才，预防兽医学学科带头人。日本山口大学博士，研究方向为动物病毒学及致瘤机理。
人物经历
马志永的教育和职业生涯始于1983年9月，他在南京农业大学兽医系完成了本科学业，并于1988年7月毕业。随后，他在同一学院继续深造，攻读动物传染病与预防兽医学硕士学位，于1991年7月毕业。毕业后，他在南京农业大学动物医学院工作，期间主要从事动物传染病方面的研究，包括犬传染性肝炎，鸡马立克氏病和猪繁殖和呼吸道综合症的研究，发表文章７篇，并获得农业部科技进步三等奖一项。
1998年9月，马志永前往日本山口大学联合兽医大学院兽医学系攻读博士学位，专注于动物肿瘤抗原和急性反应蛋白的研究，克隆和鉴定了猫黑色素瘤抗原基因，犬黑色素瘤抗原基因，为小动物肿瘤免疫治疗提供了基础数据。同时克隆了马急性反应蛋白的基因，并参与了猫急性反应蛋白、犬自体免疫性疾病疾病和猫p53基因的研究，发表文章１４篇，其中第一作者６篇。
2003年4月，马志永赴美国辛辛那提大学医学院细胞生物学系进行博士后研究，期间从事细胞中心体分裂和肿瘤发生之间关系的研究。他发现了Rho kinase II (RockII)和Mortalin参与中心体复制的调控，阐明了CDK2/cyclinE-NPM-RockII信号传导途径对中心体复制的调控机制，以及mortalin通过抑制p53的中心体的定位来调控中心体的分裂，相关研究成果分别发表在《developmental Cell》和《ONCOGENE》杂志上。
2006年7月，马志永加入中国农业科学院上海兽医研究所，继续在预防兽医学领域进行深入研究。
社会任职
马志永担任多项社会职务，包括中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会副理事长兼秘书长，农业部全国动物防疫专家委员会委员，上海市免疫学会理事，以及上海市免疫学会畜牧兽医免疫专业委员会主任委员。
研究方向
马志永的研究方向主要集中在猪流感病毒、流行性乙型脑炎病毒等猪重要传染病的研究，探究宿主先天性抗病毒反应的机制以及病毒的逃逸机制，发现新的免疫调节分子和抗病毒药物靶标分子，研发新型诊断技术和新型冠状病毒疫苗。他的研究内容包括动物病毒天然免疫应答和病毒逃逸机制的研究，p53分子抗病毒作用分子机制的研究，乙型脑炎病毒致病和生态传播机制，以及新型抗病毒制剂、诊断技术和疫苗研发。
科研项目
1. 国家国际科技合作专项（2014DFE30140）“乙脑病毒优势型别变化的生态流行病学及风险”（2014.12.01-2017.11.30） 127万，（主持人）。
2. 国家重点基础研究发展计划（973计划）课题（2014CB542702）“猪繁殖与呼吸综合征病毒的免疫抑制与免疫逃逸机制”（2014.1-2018.12），前二年经费193万（主持人）。
3. 国家自然基金项目（81371814）“日本脑炎病毒抑制p53转录活性的机制及在病毒复制中的作用解析”（2014.01-2017.12），70万（主持人）。
4. 上海市科技兴农重点攻关项目“猪“红斑疹病”病原学及防控技术研究”（2014.01-2016.12），100万（主持人）。
5. 欧盟第七框架协议计划项目（613804）“Linking Epidemiology and Laboratory Research on Transboundary 动物界 Diseases and Zoonoses in China and EU”（2013.11-2016.12），5.6万欧元（任务7主持人）
6. 国家科技支撑计划（2013BAD12B05）“裂谷热病毒样颗粒疫苗研究”（2013.01-2017.12），97万（子课题主持人）。
7. 国家自然科学基金项目（81171547）“甲型流感病毒感染肺组织中p53转录的靶基因鉴定及其功能分析”（2012.1-2015.12），58万（主持人）
主要成就
在南京农业大学工作期间，主要从事动物传染病方面的研究，包括犬传染性肝炎，鸡马立克氏病和猪繁殖和呼吸道综合症的研究，发表文章7篇。获得农业部科技进步三等奖一项。在日本攻读博士期间，从事动物肿瘤抗原和急性反应蛋白的研究，克隆和鉴定了猫黑色素瘤抗原基因，犬黑色素瘤抗原基因，为小动物肿瘤免疫治疗提供了基础数据。同时克隆了马急性反应蛋白的基因，并参与了猫急性反应蛋白、犬自体免疫性疾病疾病和猫p53基因的研究，发表文章14篇，其中第一作者6篇。在美国从事博士后研究期间，从事细胞中心体分裂和肿瘤发生之间关系的研究。
主持转基因重大专项、“973”计划课题、公益性行业项目课题、国家自然科学基金等国家、省部级科研课题多项，发表学术论文90多篇，其中发表SCI论文30多篇，累计影响因子100多分。
代表论著
1.Zhu Z, Yang Y, Wei J, Shao D, Shi Z, Li B, Liu K, Qiu Y, Zheng H, Ma Z. Type I interferon-mediated immune response against influenza A virus is attenuated in the absence of p53. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Oct 22;454(1):189-195.
2.Shi Z, Wei J, Deng X, Li S, Qiu Y, Shao D, Li B, Zhang K, Xue F, Wang X, Ma Z. Nitazoxanide inhibits the replication of Japanese 脑炎 病毒 in cultured cells and in a mouse model. Virol J. 2014 Jan 23;11:10. doi: 10.1186/1743-422X-11-10.
3.Zhu Z, Wei J, Shi Z, Yang Y, Shao D, Li B, Wang X, Ma Z. Identification of human guanylate-binding protein 1 gene (hGBP1) as a direct transcriptional target gene of p53. Biochem Biophys Res Commun. 2013 Jun 28;436(2):204-11. doi: 10.1016/j.bbrc.2013.05.074. Epub 2013 May 29.
4.Zhu Z, Shi Z, Yan W, Wei J, Shao D, Deng X, Wang S, Li B, Tong G, Ma Z. Nonstructural protein 1 of influenza a virus interacts with human guanylate-binding protein 1 to antagonize antiviral activity. PLoS One. 2013;8(2):e55920. doi: 10.1371/journal.pone.0055920.
5.Li B, Wendlandt S, Yao J, Liu Y, Zhang Q, Shi Z, Wei J, Shao D, Schwarz S, Wang S, Ma Z. Detection and new genetic environment of the pleuromutilin-lincos酰胺streptogramin A resistance gene lsa(E) in methicillin-resistant Staphylococcus aureus of swine origin. J Antimicrob Chemother. 2013 Jun;68(6):1251-5. doi: 10.1093/jac/dkt015.
6.Wang X, Deng X, Yan W, Zhu Z, Shen Y, Qiu Y, Shi Z, Shao D, Wei J, Xia X, Ma Z. Stabilization of p53 in influenza a virus-infected cells is associated with compromised MDM2-mediated ubiquitination of p53. J Biol Chem. 2012 May 25;287(22):18366-75.
参考资料 >
马志永.中国农业科学院农业信息研究所.2024-03-17
中国农业科学院上海兽医研究所马志永研究员来我院做报告.临沂大学农林科学学院.2024-03-17
2023农业生物安全战略研讨会在沪召开.新浪财经.2024-03-17