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胰多肽瘤是一种罕见的胰腺内分泌肿瘤。本病多见于20～70岁，平均年龄51岁，男女发病无明显差别。因其胰腺PP细胞分泌大量胰多肽，从而产生胰多肽所致的病理表现。本病的临床表现有腹痛、体重减轻、腹泻、肝肿大、腹部包块、皮肤红斑、腹水等。本病以手术治疗为主，部分患者可辅助化学治疗，可以缓解症状。本病多为恶性肿瘤，可发生远处转移，危及生命。经治疗后，可改善症状，延长生存期。

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